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第307章 蓄势待发（第2页）

周文的理由很充分，DGD技术固然重要，但是想要重新夺回全球医药市场的标准，靠一个DGD技术是远远不够的。

首先NMPA一直是以FDA马首是瞻，而且冰冻三尺非一日之寒，想要彻底扭转这个局面，不是一天两天就行的。

因为这里面涉及到很多的利益关系。

有利益就有纷争，很多人不愿意离开舒适区，去探索未知的领域，做的好了功劳是领导的，做的不好，或者出纰漏了，具体经办人就要倒霉，所以DGD技术在国内的推广遇到了很大的阻力。

其次也是最重要的一点，欧美国家肯定不会允许核心技术被中国企业掌握的DGD技术在本国执行，哪怕学术界支持，药企鼓吹也没用。

这一点想都不用想。

那么问题就来了，即使中国NMPA采用DGD技术标准，寰宇生物研发出来的药物想在国外销售，还是需要重新走一遍耗时冗长的临床试验程序。

可能有人要说了，欧美国家愿意故步自封是他们的事情，大不了就在国内销售就好了。

可是周文等不及了，他的新药研发速度远超一般人的想象，手里握着一大把新药需要推向市场，冗长的临床试验时间却导致药物无法像药妆生发素、祛疤膏、除皱膏那样快速上市。

而DGD技术就是敲开欧美医药市场的敲门砖。

以周文药物研发的速度，欧美药企加在一起都不够他打的。

所以DGD技术共享给欧美，不是方便欧美国家，而是方便他自己。

当然了，这些一般人是无法得知的。

而上层领导之所以答应周文，只因为他的医术。

周文的医术几乎已经到了出神入化的地步，国医圣手已经不足以来形容他，上面的大佬以及家眷现在都以“神医”来称呼他。

可想而知他话语的分量有多重？

因此当他拍着胸脯向各位首长保证，要把DGD技术连本带利赚回来时，各位首长最终还是同意了他的建议。

如今看来，周文早就准备好了杀手锏！

……

……

半个月后。

寰宇生物研发的代号PD0079的《清肝灵制剂》，以及其他四五家药企的二类新药，成为了国内第一批DGD技术的实验对象，进行了一期临床试验。

往常需要3~6个月时间一期临床试验，在使用了DGD技术后，仅仅只用了一个礼拜，便完成了试验。

当然，《清肝灵制剂》，不出意外的顺利通过了第一期临床试验。

消息一经传出，顿时引起了巨大的轰动。

无数医药实验室及药企，对DGD技术的高效迅速感到惊讶且无比的羡慕。

欧美日韩国家的相关部门，也加快了对DGD技术的审批。

很快，翰国成为了第二个采用DGD技术的国家。

日苯紧随其后。

然后是德国、葡萄牙、法国、意大利、俄罗斯……

而就在这样宛如竞赛一样的速度下，《清肝灵制剂》已经通过了第二期临床试验。

一切蓄势待发……

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