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第251章 从江西崇仁走出来的工程院院士着名工程制药专家陈芬儿（第2页）

在不同职责担当过程中，陈芬儿积累了丰富管理经验、提升了他的科研组织协调能力，推动他在专业领域不断深入研究并取得突出成果。

这些综合起来为陈芬儿最终当选中国工程院院士奠定了坚实基础。

院士科研之路

陈芬儿院士是我国着名的有机化工原料药制造专家，长期从事精细有机化工原料药制造技术及工程化研究工作。

陈芬儿以hiv逆转录酶为靶标，基于药物分子类似物及分子杂交原理，结合计算机辅助药物设计，设计合成了hept类、dapy类、dabo类、data类等六大类上千万种具抗逆转录酶活性的化合物。

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陈芬儿现一批no1级高活性候选物，其中化合物f-1r和f-1t已进入临床前研究阶段，获多项科研项目支持

陈芬儿明了氯霉胺类催化剂及配套高立体定向催化醇解技术，建成国际上维生素h催化生产新工艺，使我国生产成本大幅降低，三废污染下降，迫使国外企业停产并进口我国产品。陈芬儿还促成复旦-ds手性技术与合成方法联合实验室建立，获2oo5年国家技术明二等奖

陈芬儿明脂环烃芳香化类清洁技术，创立双氯灭痛类解热镇痛原料药绿色生产通用新工艺，其同类产品占领全球大部分市场，创造显着经济效益，获2oo7年国家科技进步二等奖。

陈芬儿开出聚合物氧氮丙啶氧化剂及配套环内酯立体定向氧化技术，建成世界第一条喜树碱类原料药化学全合成生产线，突破半合成生产模式，获2o14年中国石油与化学工业联合会技术明一等奖。

陈芬儿率领研究团队近期在生物碱合成领域取得重要进展，完成了ta生物碱的立体散式全合成，以酶催化baeyer-vi11ir氧化和酸调控ag1er串联环合为关键策略。

陈芬儿合成多个顺式和反式ta生物碱，并通过dft计算探讨酸调控立体选择性原因，推测氢键是关键因素

陈芬儿率领研究团队在他汀类药物合成研究中取得成果，现了分子内非对映选择性溴环化关键技术，构建出新型不对称合成他汀类药物的nozaki-hiyaa-kishi偶联策略，降低生产成本和工业废弃物排放，展示工业化规模应用潜力。

科研之路解码

陈芬儿院士的科研之路，对其当选院士产生了多方面的重要影响。

陈芬儿明的氯霉胺类催化剂及维生素h催化生产新工艺，使我国掌握该产品国际市场定价权。

陈芬儿创立的双氯灭痛类原料药绿色生产新工艺，产品占领全球大部分市场。

陈芬儿开的聚合物氧氮丙啶氧化剂等技术，建成喜树碱类原料药化学全合成生产线，突破半合成生产模式。

这些成果创造了显着经济效益和社会效益，体现了其科研成果的重大应用价值，为其当选院士奠定了坚实基础

陈芬儿院士在学术研究方面，也有诸多建树，如以hiv逆转录酶为靶标，设计合成大量具抗逆转录酶活性的化合物。

陈芬儿在药物合成化学、不对称催化反应等领域，形成了系统的理论和方法，为相关学科展提供了重要参考，得到学术界高度认可，有力支撑了他当选院士

此外，陈芬儿在高校任职期间培养了众多专业人才，促进了学科传承和展，为我国相关领域储备了大量中坚力量，这也是他当选院士的重要因素之一。

总的来说，陈芬儿的这些研究成果，确立了他在精细有机化工和原料药制造领域的权威地位，使其在国内外同行中具有广泛影响力，为当选院士增添了重要砝码。

后记

陈芬儿院士的成长之路，对其成为院士影响深远。

陈芬儿的出生地江西崇仁县，当地的风土人情或给予他质朴坚韧的品质基础。

求学之路中，陈芬儿不断积累知识、磨砺思维，培养了他的扎实学术功底，为后续科研奠定坚实理论基础。

从业之路让，他在实践里深入了解行业需求与难题，积累丰富经验，懂得如何将理论与实际结合去解决问题。

科研之路更是关键，面对重重困难，凭借着求学时的知识储备以及从业积累的经验，不断探索创新。

他在科研中攻克一个个难关，取得卓越成果，其科研成果的影响力不断扩大，最终凭借在科研领域的突出贡献、深厚的学术造诣以及解决实际问题的能力等诸多方面的优异表现，得以当选为中国工程院院士，在科研高峰上持续光热。

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