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第287章 成体系的各个项目（第2页）

比如，神经系统疾病、血友病、脊髓性肌萎缩、心脏衰竭、莱伯先天性黑蒙症、杜氏肌肉营养不良症和关节炎等。

这都是可以选择攻克的方向。

甚至，这种疗法，还能对部分癌症有效。

不过有了溶瘤病毒，就不用再费劲去搞基因疗法了。

章晨来者不拒，直接把上述提到的，所有这些疾病相关的技术资料，都模拟了出来。

一股脑都给了田文斌和江卢。

这两人在腺相关病毒领域，有着别人无法比拟的优势和经验。

随后，章晨找到田文斌两人。

田文斌对章晨拿出来的这些资料，都已经麻木了。

他很自觉地选择闭嘴，并没有多嘴。

三个人一起聚在办公室里，商量好了大概的研顺序。

大家一致决定，要先解决一类着急的罕见病种，krabbe病。

这是一种罕见的常染色体，隐性遗传的神经退行性疾病。

其病因，是由于溶酶体酶半乳糖基神经酰胺酶基因中的功能缺失突变所引起的。

这种基因功能缺失，会导致一类脂质，在细胞中大量累积。

从而引起大脑，和周围神经系统的髓鞘细胞死亡，进而引起患者运动功能部分，或者全部丧失。

而令人悲痛的是，婴儿型患者一旦得上这个病，通常会在岁前死亡。

一些幸运的晚者，也只能生存至o岁左右。

以目前的医疗水平，这个病还没有彻底治愈的方法。

一旦患上这种并，就只能绝望等死，但患这病的，可都是小孩啊。

三人之所以决定先研这款药，是因为田文斌之前就调研过，国内近些年开始出现不少这类患者病历。

他早在博瑞生物的时候，就跟前任老板提过这事。

但可想而知，以张景新的贪婪性格，这种病市场太小，他肯定是不会同意做的。

看到田文斌的调研数据，章晨二话没说，就决定先把这个krabbe病解决掉。

要完全研出这款药，要不了多少时间。

自打增加了质谱仪，有了这种精准的检测手段，研度提升了很多。

以现在的流水线一样的上市流程，估计也就是不到一个半月，那些患了病的小孩们，就能彻底康复。

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